ПОГОДИНА АНАЛИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Протекает в кислой среде. Определение конечной точки титрования основано на реакции йодидов с нитритом натрия в кислой среде: При проведении мурексидной пробы на производные пурина кофеин, теобромин, теофиллин, эуфиллин в присутствии различных восстановителей производные пиразолона, йодиды, кислота аскорбиновая и др. Точка эквивалентности определяется по изменению окраски нейтрального красного красный цвет переходит в малиновый или смеси тропеолина 00 с метиленовым синим фиолетовый цвет в голубой. Навеску порошка взбалтывают с водой и фильтруют. Подобные реакции могут давать и другие вещества не алкалоиды , проявляющие основные свойства.

Добавил: Voodoocage
Размер: 62.87 Mb
Скачали: 72786
Формат: ZIP архив

Если в состав смеси входят лекарственные вещества, близкие по химическим свойствам или растворимости, то их можно анализировать без предварительного разделения, прибегая к различным дополнительным приемам.

Форум химиков

Образуется бело-желтый осадок хлорид- и бро- мид-ионы. В полученный раствор добавляют щелочь и избыток стандартного раствора йода: Осадительная реакция с катионами ртути II В ходе реакции выпадает осадок красного цвета, который постепенно растворяется при добавлении йодида.

Для определения кислоты ацетилсалициловой навеску смеси помещают в делительную воронку, прибавляют воду, хлороформ, 2 — 3 капли раствора фенолфталеина и быстро титруют, хорошо взбалтывая, 0,1 н. С дихроматом калия с раствором H 2 SO 4. Затем прибавляют 0,1 г калия йодида для растворения выделившегося йода и титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания. Для проверки лекарственной формы индивидуального изготовления на подлинность и количественное содержание ингредиентов необходимо составлять схему анализа.

Погодина Л.И. — Анализ многокомпонентных лекарственных форм

К оттитрованной жидкости прибавляют 3 — 4 капли раствора бромфенолового синего до фиолетового окрашивания раствора и титруют 0,1 н. Особый интерес при этом представ. Не сочетается с поиском без морфологии, поиском по префиксу или поиском по фразе. На воздухе постепенно разлагается с выделением йода. Оператор AND означает, что документ должен соответствовать всем элементам в группе: Для количественного определения хлоридов в сочетании с бромидами в виде солей одновалентных металлов бромид-ионы окисляют калия перманганатом до свободного брома и далее удаляют образовавшийся бром путем превращения его в пентабромацетон:.

  СТАРЛАЙТ 5 КЛАСС АУДИОКУРС СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Остаток промывают водой и определяют гексаметилентетрамин в фильтрате ацидиметрически:. Затем выделившийся йод титруют до йодмонохлорида:. При этом расход порошков составляет 0,01 — 0,03 г, мазей 0,05 — 0,1 г и капель жидких лекарственных форм. Схема 2 Анализ лекарственных смесей суммы галогенидов. Поэтому цинка сульфат предварительно осаждают калия гексацианоферратом II: Реакция на первичную ароматическую аминогруппу, образование изокрасителя.

Большинство лекарственных веществ органической природы не электролиты, поэтому для их анализа не применимы реакции ионного типа. Метод дает хорошие результаты при титровании йодидов в присутствии хлоридов, если концентрация последних не превышает концентрацию йодидов более чем в три раза.

Этимологический словарь латинских ботанических названий лекарственных растений В словаре приведена этимология более латинских ботанических названий лекарственных растений с указанием лекарственного растительного сырья, лекарственных форм и основных препаратов, изготовленных из растений, а также дополнительная информация.

Пример готовой курсовой работы по предмету: Химия

Резорцин из подкисленного раствора экстрагируют эфиром и после отгонки последнего определяют броматометрически: После окрашивания водного слоя в устойчивый розовый цвет его сливают в другую пробирку и прибавляют к нему 10 капель хлороформа. Критерии фармацевтического анализа, общие принципы испытаний подлинности лекарственных веществ, критерии доброкачественности.

Такое сочетание позволяет открыть оба вещества одним реактивом серная кислота концентрированная по реакции образования ау- ринового красителя. Выделившийся многокомпонннтных эквивалентном к йодиду количестве йод оттитровывают стандартным раствором натрия тиосульфата:.

  БРОШЮРА СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ И КОЖИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм [DJVU] — Все для студента

Обнаружение арализ веществ органической природы Большинство лекарственных веществ органической природы не электролиты, поэтому для их анализа не применимы реакции ионного типа. Гексаметилентетрамин рассчитывают по разности объемов стандартных растворов кислоты и щелочи. В целях экономного расходования реактивов, лекарственной формы и времени проведения исследования в экспресс-анализе смесей известного состава можно использовать приемы, позволяющие в одной пробе открывать 2.

При расчете рН следует учесть, что для оснований приводят значение рК b, которое связано с рК a соотношением: Воды дистиллированной до мл. Все это позволяет сохранить достаточно точное определение массы, до 0,01 г.

Но анальгин, являясь, как и амидопирин, производным пиразолона, легко окисляется и дает продукты, по цвету сходные с продуктами окисления амидопирина. Кофеин-бензоат натрия и гексаметилентерамин в водном растворе титруют в сумме ацидиметрически индикатор многкоомпонентных метиловый оранжевый в присутствии эфира:.

Для анализа левомицетина вещество обрабатывают раствором кислоты хлороводородной с добавлением цинковой пыли.